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欧盟ROHS2.0对医疗器械的要求是什么？
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我们常说的RoHS即欧盟《限制某些有害物质在电子电器设备中的使用指令》，现在该指令已是第2版，所以业界一般将其简称为RoHS2.0。在新版的RoHS2.0中，医疗器械属于新纳入的产品类别，需要符合RoHS2.0要求。需要明确的是，并非所有医疗器械都需要满足RoHS要求，只有那些属于RoHS2.0指令定义的“电子电器设备”范围的医疗器械，才需要满足RoHS要求。
RoHS2.0对“电子电器设备”的定义为：指依赖电流或电磁场才能正常工作的设备，以及用于产生、转换和测量上述电流或电磁场的设备，且设计使用电压交流不超过1000伏、直流不超过1500伏。
所以，只要符合上述定义的医疗器械，都属于需要符合RoHS要求的“电子电器设备”。请注意，RoHS2.0将“植入式医疗器械”排除在外，即使它们符合上述“电子电器设备”的定义，这类医疗器械也无需满足RoHS2.0的要求。
ROHS2.0新修订指令(EU)2015/863限制物质及限量：
1、铅(Pb)，限值：0.1%
2、汞(Hg)，限值：0.1%
3、镉(Cd)，限值：0.01%
4、六价铬(CrVI)，限值：0.1%
5、多溴联苯(PBB)，限值：0.1%
6、多溴联苯醚(PBDE)，限值：0.1%
7、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)，限值：0.1%
8、邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)，限值：0.1%
9、邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)，限值：0.1%
10、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)，限值：0.1%
2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)将纳入ROHS2.0新修订指令管控范围。
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